就盘点：2016年体外诊断试剂五大概况

技术动态发布时间：2023-02-09

盘点：2016年体外诊断试剂五大概况

体外诊断是现代医学诊断、医治、预防等临床决策的基石。我国IVD行业起步较晚，显现基数小、增速快等特点。本文将从市场、政策、投资并购、获批情况、技术趋势5方面梳理2016年体外诊断试剂概况。

经过30多年的发展现已具有产业范围发展条件，IVD试剂行业整体正处于周期景气的高点，未来中国体外诊断市场仍将保持15到20的增长，医药企业可以通过投资并购相干企业进1步的扩大体外诊断试剂的市场份额。本文将从市场、政策、投资并购、获批情况、技术趋势5方面梳理2016年体外诊断试剂概况。

2016体外诊断试剂市场情况

EvaluateMedTech在对行业内120家公司数什么牌子的试验机最好据的统计基础上做出预测：到2018年，医疗技术销售额将到达4400亿美元，增长率为4.4。其中市场占比大的细分行业为IVD，预计2018年占到全部市场的12.4，到达545亿美元。

据Marketresearchreports.biz的调查报告《中国体外诊断市场2021年前的机遇评估、竞争格局和市场预测》数据，中国体外诊断市场5年后将增长10，范围将超过100亿美元。

而在国内IVD市场中，进口仪器和试剂占据了50以上份额。随着医院市场需求占到体外诊断需求总量的90以上，未来我国体外诊断行业将受益于诊疗人次数和人均检查费用的增长，预计范围增速将保持在16⑴8的较高水平。

方正证券研报指出，在医保控费背景下，医用体外诊断试剂相对宽松。另外，中国人口占20，体外诊断市场份额不到份额的15，市场空间广阔。目前，我国具有数万家医院，数百家血站，还有多样化的体检中心、临床检验独立医学实验室，它们都为IVD试剂提供了广阔的利用空间。

目前我国体外诊断试剂生产企业有1199家，范围较大的公司有科华生物、达安基因、9强生物、利德曼、深圳迈瑞、4川迈克、中生北控、复星长征等，其中已上市公司有科华生物、达安基因、利德曼、伊普诺康等。

2016体外诊断试剂政策

最近几年来，国家也从政策层面大力支持和整理IVD行业的发展，前后将其纳入《国家中长时间科学和技术发展计划纲领》、1035国家重点研发计划、《增进生物产业加快发展的若干政策》等政策性文件，并出台了1系列规范性法规进行整理和规范，包括着名的《体外诊断试剂临床实验技术指点原则》和《体外诊断试剂质量评估和综合治理方案》。

2016年度体外诊断试剂政策大事记：

2016年9月21日，国家食品药品监督管理总局拟调剂3类体外诊断试剂分类：730项归属3类，287项不属医疗器械。

2016年8月5日，国家食品药品监督管理总局发布体外诊断试剂说明书文字性变更。

2016年2月3日，国家食品药品检定研究所公布注册检验用体外诊断试剂国家标准品和参考品目录的通知。

从行业视角来看，国内行业监管体制、机制还不够完善，IVD产业标准体系不够健全。但这些政策推动了IVD行业的发展，促使行业企业管理更加规范和自律，对全部行业有着积极深远的影响。

2016年体外诊断试剂投资并购

随着中国经济结构的调剂，与医疗和医疗相干的行业愈发遭到资本的关注。人口老龄化趋势、2胎政策和医疗资源向基层倾斜的医疗体制改革，都为IVD行业的发展提供了重大机遇。我国作为世界大的新兴市场，IVD试剂行业已从导入期步入发展期并逐渐打破以进口产品为主导的市场格局，出现出1批实力较强的本土企业。需求真个机遇与供给真个挑战，为国内IVD行业的整合提供了契机，投资并购在行业整合中起到了重要作用。上市公司有望利用资本市场的融资优势和杠杆优势，加快行业整合步伐。

HSMAP投融资新闻：

2016年12月12日，厦门鲎试剂生物科技股分有限公司在新3板挂牌，公司专注于细菌内毒素和真菌葡聚糖等体外诊断试剂及其配套产品的研性能稳定、精度可靠发、生产、销售及技术服务。

2016年11月9日，科方生物新3板挂牌上市，主营体外诊断试剂及仪器研发。

2016年10月28日，Atomo诊断公司取得盖茨基金会260万美元资助，用于研发HIV快速诊断试剂。

2016年9月2日，迈迪生物拟挂牌新3板上市，从事体外诊断试剂领域。

2016年8月11日，虹博基因新3板募资1505万元补充公司活动资金与主营业务相干的用处。虹博基因是体外诊断试剂领域的全国性1站式服务供应商，主要从事体外诊断产品的代理、经销和快速进入医院市场提供专业服务。

2016年2月5日，伊普诺康835852.OC在新3板挂牌上市。

2016年2月4日，东软团体子公司拟投资南京威特曼加码体外诊断试剂业务。

2016年1月28日，体外诊断试剂研发商伊仕生物新3板挂牌上市。

2016年1月22日，HPV体外诊断试剂研发商中生方政申请新3板挂牌上市。

2016年1月14日，深圳康美生物科技股分有限公司在新3板挂牌上市，主营体外诊断试剂和仪器研发。

优良资产并购，完善产业链

今年以来，愈来愈多的IVD行业企业陆续登陆证券市场，竞争很有愈演愈烈的势头。行业内的竞争从增量市场扩大到存量市场。面对不断扩大的市场需求，IVD行业整合的步伐加快。2016年，国内IVD领域已产生最少22起投资并购案例，创新技术和资本联合，渠道、服务商和提供商联合，行业上下游链条正在逐步买通。

西陇科学以2256.47万美元对外收购美国Fulgent公司15股权，试图突破现有的体外诊断试剂业务类型，向更前沿的基因检测领域推动;中节能万润股分有限公司跨领域并购MPBiom但是也一样满足标准edicals公司，进军IVD领域，参与市场前景更加广阔的生命科学和体外诊断行业，进1步优化产品结构的基础上增进现有产业转型升级，增强公司抵抗行业周期性波动的风险。

2016中国境内Ⅱ类、Ⅲ类体外诊断试剂获批盘点

体外诊断试剂的分类方法比较多，火石创造医疗器械指数系统按《体外诊断试剂注册管理办法》分类，根据产品风险程度由高至低的顺序，将依照医疗器械进行管理的体外诊断试剂顺次分为Ⅲ类、Ⅱ类、Ⅰ类产品。其中Ⅲ类产品注册管理部门为国家食品药品监督管理局，Ⅱ类产品为省、自治区、直辖市药品监督管理部门，Ⅰ类产品为设区的市级药品监督管理机构。

根据火石创造医疗器械指数显示，截至目前，我国已审批的体外诊断试剂高达40745种。2016年我国已审批的Ⅱ类体外诊断试剂4380种，Ⅲ类体外诊断试剂840种。

经统计，2016年我国境内Ⅱ类、Ⅲ类IVD诊断试剂各品种获批产品数量如表2、表3所示。2016年我国已审批的Ⅱ类体外诊断试剂数量上排名前3的分别是：用于蛋白质检测的试剂，用于其他生理、生化或免疫功能指标检测的试剂和用于无机离子检测的试剂。Ⅲ类体外诊断试剂数量上排名前3的分别是：与致病性病原体抗原、抗体和核酸等检测相干的试剂、与肿瘤标志物检测相干的试剂和与变态反应相干的试剂。

Ⅱ类体外诊断试剂中，数量排名前3的总和占总数量的60。而在Ⅲ类体外诊断试剂中，仅与致病性病原体抗原、抗体和核酸等检测相干的试剂就高达60，仅1项就占去了半壁江山。

统计后发现，进口试剂占比较低，仅为3左右。IVD行业政策逐渐倾斜国产，利于加速进口替换。新版《医疗器械监管管理条例》要求进口体外诊断试剂增加原产国上市销售证明。部份省分开启集中采购，鼓励国产的趋势更加明显。《全国医疗服务价格项目规范》不按方法学收费的大方向基本肯定，先进方法学将不能收取更高费用，有益于国内产品的进口替换。

各省境内Ⅱ类体外诊断试剂获批情况

从地区维度来看，各省、直辖市、自治区因经济发展程度及发展重心不同，IVD试剂获批情况表现出了巨大的差异。

从各省级食品药品监管部门注册数量统计得出，2016年，浙江、北京、广东、安徽、上海5省获批的Ⅱ类体外诊断试剂数量较其他地区遥遥，总和占总获批数的70。

浙江省获批Ⅱ类体外诊断试剂数量

截止今年11月，2016年浙江省Ⅱ类体外诊断试剂获批数量以932项遥遥其他省分。这也许与浙江省的几个动作相干。

1.体外诊断试剂原本的定价方式大体分为按方法学、按进口国产辨别、两种方法的混用等以对方法不做不同的定价。截至2015年，仅浙江省采取不分方法学定价。

2.今年11月，浙江省特殊物品出入境集中监管平台顺利通过验收，这是在全国范围内继北京中关村生物试剂物流平台以后的又1家获政府支持的服务与体外诊断产业对特殊生物原材料1站式进出口的又1重要平台。

从图5浙江省获批IVD试剂的品种数量判断，在用于蛋白质检测的试剂、用于无机离子检测的试剂等领域，该省基础较好、科技较成熟，具有相当范围和市场影响力。

据悉，截止今年初，浙江省共有体外诊断试剂生产企业97家，产品注册证2136个，触及16个大类数百个品种;经营企业433家，经营品种或依照合同允许2000多个，其中活跃品种1000多个;有3万家医疗机构在使用体外诊断试剂。

扎根浙江的迪安诊断，于2011年登陆A股创业板，是国内大的体外诊断整体化解决方案供应商，目前为超过12000家医疗机构提供产品+服务的整体化解决方案，在全国设有26个独立医学实验室，所出具的诊断报告被47个国家认可。

IVD试剂技术发展趋势

1、生化诊断领域：